ФлюЗиОЗ
FluZiOZ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Действующее вещество (МНН) : Парацетамол + Аскорбиновая кислота
ФлюЗиОЗ инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству ФлюЗиОЗ, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
ФлюЗиОЗ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
| Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (земляничный, лимонный, малиновый, персиковый) | 5 г |
|---|---|
| активные вещества: | |
| парацетамол | 0,5 г |
| аскорбиновая кислота | 0,15 г |
| вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная — 0,15 г; сахароза — 4,06 г; натрия цитрата дигидрат — 0,07 г; кремния диоксид коллоидный — 0,05 г; ароматизатор с натуральным фруктовым (земляничным, или лимонным, или малиновым, или персиковым) запахом — 0,02 г |
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (земляничный, лимонный, малиновый, персиковый). По 5 г в пакетах термосвариваемых из материала комбинированного многослойного. По 4, 5, 10, 20 или 50 пак. в пачке картонной.
Описание лекарственной формы
Смесь гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Может иметь характерный фруктовый (земляничный, лимонный, малиновый, персиковый) запах.
Способ применения и дозы
Внутрь.
По 1–2 пак. 2–3 раза в сутки. Препарат следует полностью растворить в стакане теплой воды и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек и пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат.
Парацетамол — анальгетическое ненаркотическое средство, механизм действия которого связан с торможением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Аскорбиновая кислота (витамин С) играет важную роль в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывании крови, регенерации тканей; участвует в синтезе ГКС, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Повышает сопротивляемость организма, что связано со стимуляцией иммунной системы.
Показания
Симптоматическая терапия при инфекционно-воспалительных заболеваниях, в т.ч. простудных (для снижения повышенной температуры тела).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте или любому другому компоненту препарата;
- желудочно-кишечное кровотечение;
- почечная недостаточность;
- портальная гипертензия;
- алкоголизм;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 15 лет.
С осторожностью: печеночная недостаточность; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); вирусный гепатит; алкогольный гепатит; пожилой возраст.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке); тошнота, боль в эпигастральной области; анемия, тромбоцитопения; сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.
При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения в ЖКТ; нефротоксичность (папиллярный некроз); образование оксалатных камней в почках.
Взаимодействие
Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
В сочетании с этанолом способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
При снижении скорости опорожнения желудка (пропантелин) замедляется действие препарата, при ускорении (метоклопрамид) начинает действовать быстрее.
Усиливает токсичность хлорамфеникола.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
Передозировка
Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки — промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина — через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в период беременности, грудного вскармливания и в детском возрасте (до 15 лет) противопоказано.
Особые указания
При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.
Возможно искажение показателей лабораторных исследований при количественном определении концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. В пакетике содержится 4 г сахара, что соответствует 0,3 ХЕ.
Сведения о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами при применении в рекомендованных дозах нет.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
ЗАО «ЗиО-Здоровье».
Россия, 142103, Московская область, г. Подольск, ул. Железнодорожная, 2.
Тел.: +7 (495) 642-05-42;
факс: +7 (495) 642-05-43.