ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕМОФИЛЬНОЙ ПАЛОЧКИ КОНЪЮГИРОВАННАЯ
МЕЖДУНАРОДНЫЕ НЕПАТЕНТОВАННЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ (МНН) - АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЛИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕМОФИЛЬНОЙ ПАЛОЧКИ КОНЪЮГИРОВАННАЯ инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕМОФИЛЬНОЙ ПАЛОЧКИ КОНЪЮГИРОВАННАЯ, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕМОФИЛЬНОЙ ПАЛОЧКИ КОНЪЮГИРОВАННАЯ
Способ применения и дозы
Вакцину вводят п/к или в/м.
Детям в возрасте от 2 до 6 мес с целью первичной вакцинации проводят 3 инъекции препарата с интервалом в 1-2 мес; детям в возрасте от 6 до 12 мес с целью первичной вакцинации проводят 2 инъекции препарата с интервалом 1-2 мес. Детям указанного возраста через 1 год после завершения первичного курса вакцинации показана однократная ревакцинация.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет достаточно однократного введения вакцины.
Детям в возрасте до 2 лет вакцину вводят в переднелатеральную область бедра или в ягодицу. Детям старше 2 лет вакцину вводят в область дельтовидной мышцы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к данной вакцине и к столбнячному анатоксину.
Актуализация
Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28.09.2011
Латинское название вещества
HAEMOPHILUS INFLUENZA CONJUGATE VACCINE
Фармакология
Лиофилизированная коньюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b. Вакцинным антигеном является капсулярный полисахарид (полирибозил-рибитолфосфат) Haemophilus influenzae типа b, конъюгированный со столбнячным анатоксином, используемым в качестве носителя. Конъюгация полирибозил-рибитолфосфата с белком носителем придает полисахариду свойства Т-зависимого антигена.
Иммунный ответ в результате вакцинации формируется вследствие активации В-лимфоцитов лимфокинами, выделяемыми стимулированными вакциной Т-лимфоцитами. В итоге вырабатываются антитела (главным образом класса IgG) со специфичностью к полирибозил-рибитолфосфату Haemophilus influenzae типа b. Кроме того, при повторных введениях вакцины наблюдается ярко выраженный бустерный эффект, что является подтверждением формирования иммунологической памяти в результате первичной вакцинации.
Применение данной вакцины обеспечивает профилактику инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, как минимум, у 95% полностью вакцинированных лиц.
Ограничения к применению
Не рекомендуют введение вакцины при повышенной температуре тела и во время острых инфекционных заболеваний.
Побочные действия
Редко - повышение температуры тела, раздражительность, сонливость, необычный плач. Возможны местные реакции - болезненность, эритема, уплотнение в месте инъекции (эти реакции являются быстропроходящими).