Авиамарин

Таблетки, 50 мг. По 5 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2 контурных ячейковых упаковки в пачке картонной.

Таблетки: белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Внутрь, перед едой.

Морская и воздушная болезнь

Для профилактики укачивания первую дозу следует принимать за 30–60 мин до начала движения.

Дети 6–12 лет: по 1/2–1 табл. (25–50 мг) каждые 6–8 ч, но не более 3 табл. (150 мг) в течение 24 ч.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. (50–100 мг) каждые 4–6 ч, но не более 8 табл. (400 мг) в течение 24 ч.

Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией

Дети от 6–12 лет: по 1/2–1 табл. (25–50 мг) каждые 6–8 ч, но не более 3 табл. (150 мг) в течение 24 ч.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. (50–100 мг) каждые 4–6 ч, но не более 8 табл. (400 мг) в течение 24 ч.

Симптоматическая терапия болезни Меньера

Дети 6–12 лет: по 1/2–1 табл. (25–50 мг) каждые 6–8 ч, но не более 3 табл. (150 мг) в течение 24 ч.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. (50–100 мг) каждые 4–6 ч, но не более 8 табл. (400 мг) в течение 24 ч.

В пожилом возрасте препарат следует принимать в минимальной рекомендуемой для взрослых дозе.

Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения необходимо согласовывать с лечащим врачом.

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев); часто (≥1/100 и <1/10 случаев); нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев); редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев, включая отдельные сообщения).

Со стороны ЦНС: очень часто — головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания; часто — общая слабость, усталость, беспокойство, нервозность; редко — головная боль, бессонница.

Со стороны органов чувств: часто — ослабление ночного и цветного зрения, затуманенность зрения, нарушение аккомодации.

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, тошнота, рвота; очень редко — снижение аппетита.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета.

Со стороны ССС: редко — снижение АД, тахикардия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, медикаментозный дерматит; очень редко — ангионевротический отек, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания.

Прочее: редко — гемолитическая анемия.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или возникли любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

Дименгидринат усиливает действие атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, этанола, седативных и снотворных средств, нейролептиков; ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов; понижает реакцию на апоморфин; уменьшает депрессивное воздействие ацетилхолина на сердечную мышцу; при одновременном приеме с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения.

Одновременное применение с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, виомицин, амикацин, канамицин) не рекомендуется, т.к. дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.

Симптомы: сухость во рту, носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания, у детей — судороги, галлюцинации. При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу.

Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20–30 г), назначение солевого слабительного (10–15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей — фенобарбитал (5–6 мг/кг), диазепам.

Применение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

При применении дименгидрината возможны ложноотрицательные результаты аллергических проб. Аллергические пробы следует проводить не ранее чем через 3 дня после окончания приема дименгидрината.

Дименгидринат может показать ложное повышение уровня теофиллина в крови при его определении иммунологическим методом.

Дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха, в связи с чем не рекомендуется его одновременное применение с ототоксическими антибиотиками.

Дименгидринат метаболизируется в печени, в связи с чем следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая побочное действие дименгидрината, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское». 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7-8.

Тел./факс: (4967) 36-01-07.

Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское».

Организация, принимающая претензии: ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское».

E-mail: reception@obolenskoe.ru