Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Действующее вещество (МНН) : Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgA+IgM]
Купить Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области
Купить В других регионахИммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП), противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП), лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для приема внутрь содержит иммуноглобулина 300 мг (1 доза); в упаковке 5 шт., в картонной коробочке.
Фармакологические действия
Повышает специфический иммунитет, увеличивает содержание иммуноглобулинов и антител к энтеробактериям (шигеллы, сальмонеллы, эшерихии и др.).
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30 мин до еды (предварительно разводят порошок в кипяченой воде комнатной температуры: к содержимому флакона добавляют воду до половины объема и перемешивают при легком встряхивании до получения бесцветной прозрачной жидкости — допускается опалесценция) 1–2 раза в сутки в течение 5 дней.
Показания
Острые кишечные инфекции, дисбактериоз (после воздействия радиации, химиотерапии), профилактика инфекционных заболеваний у лиц с приобретенным иммунодефицитом, иммунокорригирующая терапия у детей первых лет жизни (недоношенных, ослабленных, находящихся на искусственном вскармливании) и лиц со сниженным иммунным статусом (инвалиды, престарелые).
Противопоказания
Аллергическая реакция (отек Квинке, сыпь, анафилактический шок) на введение иммуноглобулина человека в анамнезе.
Побочные действия
Полиморфные высыпания.
Взаимодействие
Возможно сочетание с антибиотиками, синтетическими химиотерапевтическими препаратами, бактериофагами.
Особые указания
При возникновении полиморфных высыпаний лечение можно продолжать под прикрытием антигистаминных средств. Каждое введение регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и характера реакции на введение.