Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее

Поиск везде

Гемофил М

Лекарственное средство

На этой странице: описание лекарства Гемофил М, отзывы об этом препарате, возможность обсудить его действие на форуме, где рассмотрены все побочные эффекты, противопоказания и инструкция по применению препарата Гемофил М.

Найти в аптеке и купить Гемофил М

Инструкция по применению

Выбор формы
выпуска и
дозировки

МНН:

Фактор свертывания крови VIII
Международное непатентованное название действующего вещества – это основная информация о препарате. Дело в том, что, как правило, лекарства с одним и тем же действующим веществом выпускаются под разными торговыми названиями, то есть по сути это одно и то же лекарство, но произведенное разными фирмами. Именно МНН дает возможность врачам выбрать нужное средство из огромного количества лекарств, имеющихся на фармацевтическом рынке.

Название препарата на английском языке:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
HEMOFIL® M
  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

HEMOFIL М

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

HEMOFIL M

Состав:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII1240-1700 МЕ
* - в концентрированном состоянии обладает специфической активностью от 2 до 15 Международных единиц (МЕ) фактора VIII на 1 мг общего белка. Специфическая активность концентрата Гемофил М (до добавления альбумина человеческого) составляет около 2000 МЕ фактора VIII/мг белка.

Вспомогательные вещества: альбумин, полиэтиленгликоль, гистидин, глицин , мышиного белка (не более 0.1 нг/1 МЕ фактора VIII), органический растворитель (три-н-бутил фосфат), детергент (октоксилол 9).

Растворитель: вода д/и - 10 мл
флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), двухсторонней иглой, иглой с фильтром - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого илли белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII220-450 МЕ
* - в концентрированном состоянии обладает специфической активностью от 2 до 15 Международных единиц (МЕ) фактора VIII на 1 мг общего белка. Специфическая активность концентрата Гемофил М (до добавления альбумина человеческого) составляет около 2000 МЕ фактора VIII/мг белка

Вспомогательные вещества: альбумин, полиэтиленгликоль, гистидин, глицин , мышиный белок (не более 0.1 нг/1 МЕ фактора VIII), растворитель органический (три-н-бутил фосфат), детергент (октоксилол 9).

Растворитель: вода д/и - 10 мл.

флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.) и иглами д/растворения и введения (двусторонней иглой, иглой с фильтром) - пачки картонные.
30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII451-849 МЕ
* - в концентрированном состоянии обладает специфической активностью от 2 до 15 Международных единиц (МЕ) фактора VIII на 1 мг общего белка. Специфическая активность концентрата Гемофил М (до добавления альбумина человеческого) составляет около 2000 МЕ фактора VIII/мг белка.

Вспомогательные вещества: альбумин, полиэтиленгликоль, гистидин, глицин , мышиного белка (не более 0.1 нг/1 МЕ фактора VIII), органический растворитель (три-н-бутил фосфат), детергент (октоксилол 9)..

Растворитель: вода д/и - 10 мл
флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), двусторонней иглой, иглой с фильтром - пачки картонные.
Растворитель: вода д/и - 10 мл
30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII850-1240 МЕ
* - в концентрированном состоянии обладает специфической активностью от 2 до 15 Международных единиц (МЕ) фактора VIII на 1 мг общего белка. Специфическая активность концентрата Гемофил М (до добавления альбумина человеческого) составляет около 2000 МЕ фактора VIII/мг белка.

Вспомогательные вещества: альбумин, полиэтиленгликоль, гистидин, глицин мышиного белка (не более 0.1 нг/1 МЕ фактора VIII), органический растворитель (три-н-бутил фосфат), детергент (октоксилол 9)..

Растворитель: вода д/и - 10 мл
флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), двусторонней иглой, иглой с фильтром - пачки картонные.
Растворитель: вода д/и - 10 мл
30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. в комплекте с растворителем (фл.) и иглами д/растворения и введения

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 451-849 МЕ: фл. в комплекте с растворителем (фл.) и иглами д/растворения и введения

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 850-1240 МЕ: фл. в комплекте с растворителем (фл.) и иглами д/растворения и введения

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1240-1700 МЕ: фл. в комплекте с растворителем (фл.) и иглами д/растворения и введения

Форма выпуска:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого илли белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII220-450 МЕ
* - в концентрированном состоянии обладает специфической активностью от 2 до 15 Международных единиц (МЕ) фактора VIII на 1 мг общего белка. Специфическая активность концентрата Гемофил М (до добавления альбумина человеческого) составляет около 2000 МЕ фактора VIII/мг белка

[PRING] альбумин, полиэтиленгликоль, гистидин, глицин , мышиный белок (не более 0.1 нг/1 МЕ фактора VIII), растворитель органический (три-н-бутил фосфат), детергент (октоксилол 9).

Растворитель: вода д/и - 10 мл.

флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.) и иглами д/растворения и введения (двусторонней иглой, иглой с фильтром) - пачки картонные.
30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII451-849 МЕ
* - в концентрированном состоянии обладает специфической активностью от 2 до 15 Международных единиц (МЕ) фактора VIII на 1 мг общего белка. Специфическая активность концентрата Гемофил М (до добавления альбумина человеческого) составляет около 2000 МЕ фактора VIII/мг белка.

[PRING] альбумин, полиэтиленгликоль, гистидин, глицин , мышиного белка (не более 0.1 нг/1 МЕ фактора VIII), органический растворитель (три-н-бутил фосфат), детергент (октоксилол 9)..

Растворитель: вода д/и - 10 мл
флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), двусторонней иглой, иглой с фильтром - пачки картонные.
Растворитель: вода д/и - 10 мл
30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII850-1240 МЕ
* - в концентрированном состоянии обладает специфической активностью от 2 до 15 Международных единиц (МЕ) фактора VIII на 1 мг общего белка. Специфическая активность концентрата Гемофил М (до добавления альбумина человеческого) составляет около 2000 МЕ фактора VIII/мг белка.

[PRING] альбумин, полиэтиленгликоль, гистидин, глицин мышиного белка (не более 0.1 нг/1 МЕ фактора VIII), органический растворитель (три-н-бутил фосфат), детергент (октоксилол 9)..

Растворитель: вода д/и - 10 мл
флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), двусторонней иглой, иглой с фильтром - пачки картонные.
Растворитель: вода д/и - 10 мл
30 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
фактор свертывания крови VIII1240-1700 МЕ
* - в концентрированном состоянии обладает специфической активностью от 2 до 15 Международных единиц (МЕ) фактора VIII на 1 мг общего белка. Специфическая активность концентрата Гемофил М (до добавления альбумина человеческого) составляет около 2000 МЕ фактора VIII/мг белка.

[PRING] альбумин, полиэтиленгликоль, гистидин, глицин , мышиного белка (не более 0.1 нг/1 МЕ фактора VIII), органический растворитель (три-н-бутил фосфат), детергент (октоксилол 9).

Растворитель: вода д/и - 10 мл
флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.), двухсторонней иглой, иглой с фильтром - пачки картонные.

Фармакологическая группа:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Препарат фактора VIII свертывания крови

Фармакологическое действие:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Фактор VIII - это белок нормальной плазмы, необходимый для свертывания крови. Его в/в введение повышает уровень фактора VIII в плазме и обеспечивает временную коррекцию дефекта системы гемостаза у больных гемофилией А. Введение Гемофила М также корригирует нарушения, вызванные ингибиторами к фактору VIII, в тех случаях, когда титр ингибиторов не превышает 10 Бетезда Единиц (БЕ) на 1 мл.

Фармакокинетика:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

T1/2 Гемофила М, введенного пациентам с дефицитом фактора VIII, составляет 14.8±3 ч.

Описывает как лекарство проникает в организм, проходит по тканям; может ли накапливаться в них и в каких количествах, как выводится наружу.

Показания к применению:

Информация, от чего помогает Гемофил М:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

— лечение и профилактика геморрагических эпизодов при гемофилии А;

— приобретенные коагулопатии с ингибиторами к фактору VIII при титре ингибиторов не выше 10 БЕ на 1мл.

Внимание! Не следует выбирать себе лекарство, пользуясь информацией этого раздела. Эффект, оказываемый препаратами, очень индивидуален, и назначать их должен только врач.

Противопоказания:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

— период лактации;

— беременность

— повышенная чувствительность к мышиному белку.

Беременность и лактация:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Исследования влияния Гемофила М на репродуктивную функцию у животных не проводились. Неизвестно, может ли препарат вызывать повреждение плода при введении беременной женщине или нарушать репродуктивную функцию. Назначать во время беременности по строгим показаниям.

Многие лекарства могут неблагоприятно воздействовать на эмбрион или плод и даже привести к порокам развития будущего ребенка. Кроме того, принимаемые препараты с молоком матери попадают в организм младенца и действуют на него. Поэтому беременным и кормящим женщинам следует очень осторожно относиться к применению лекарств.

Применение лекарства Гемофил М при беременности и лактации

Способ применения и дозы:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

На флаконе с препаратом Гемофил М указана специфическая активность фактора VIII, выраженная в Международных Единицах на флакон. Активность измеряется в соответствии с Международным Стандартом ВОЗ.

Ожидаемый уровень подъема фактора VIII in vivo, выраженный в МЕ/100 мл плазмы или в процентах (%), можно рассчитать путем умножения разовой дозы препарата (в МЕ/кг массы тела) на 2. Расчет базируется на эмпирически полученных данных о том, что при введении препарата из расчета 1 ME фактора VIII на кг массы тела, уровень фактора VIII в плазме поднимается на 2 МЕ/100 мл, или 2%.

Пример:

1) Доза в 1750 ME, введенная пациенту с массой тела 70 кг, т.е. 25 МЕ/кг (1750/70), должна вызвать повышение уровня фактора VIII до 25 х 2 = 50 МЕ/100 мл, или до 50%.

2) У ребенка с массой тела 40 кг уровень активности фактора VIII, равный 70%, может быть достигнут введением дозы 70/2 х 40 = 1400 ME.

Препарат после приготовления раствора вводят в/в медленно со скоростью до 10 мл/мин.

Таблица рекомендуемых доз препарата.

Контроль за дозами препарата должен осуществлять врач. Приводимая таблица может служить в качестве вспомогательного руководства.

Выраженность геморрагического
синдрома
Активность фактора VIII в плазме, необходимая для достижения гемостаза (в % или МЕ/100 мл плазмы)Частота введения
Начинающийся гемартроз, кровоизлияние в мягкие ткани или кровотечение из слизистой полости рта20-40Каждые 12-24 ч в течение 1-3 сут до рассасывания кровоизлияния или остановки кровотечения
Выраженный гемартроз, кровотечение или гематома мягких тканей30-60Каждые 12-24 ч в течение 3 сут или более до исчезновения болей и восстановления движений
Угрожающие жизни кровотечения: внутричерепные, внутри полостные, кровотечения из гортани и другие60-100Каждые 8-24 ч до остановки кровотечения
Небольшие хирургические вмешательства, в т.ч. удаление зуба60-80Приблизительно в 70% случаев достаточно однократного введения препарата в комбинации с пероральным приемом антифибринолитиков
Большие хирургические вмешательства80-100 (до- и после операции)Повторные введения каждые 8-24 ч до заживления раны

Предложены также другие режимы дозирования, например, непрерывная поддерживающая терапия.

Хотя доза может быть определена на основе приведенных выше расчетов, настоятельно рекомендуется, когда это возможно, проводить регулярные лабораторные исследования плазмы пациента через определенные интервалы времени с целью контроля уровня фактора VIII у больного. Таким образом контролируют, достигнут ли желаемый уровень фактора VIII и поддерживается ли он на заданном уровне.

Особенно важен тщательный контроль за проводимой заместительной терапией в случаях больших хирургических вмешательств или угрожающих жизни кровотечений.

Приготовление раствора препарата

1. Нагрейте флаконы с сухим концентратом Гемофил М и растворителем (стерильной водой для инъекций) до комнатной температуры.

2. Удалите защитные крышки с флаконов с концентратом и растворителем и обнажите резиновые пробки.

3. Обработайте пробки бактерицидным раствором.

4. Удалите защитный колпачок с одного конца двусторонней иглы и проткните этим концом иглы пробку флакона с растворителем.

5. Удалите защитный колпачок с другого конца двусторонней иглы. Переверните флакон с растворителем и быстро проткните свободным концом иглы центр пробки флакона с Гемофилом М. За счет вакуума, растворитель перетечет во флакон с препаратом.

6. Рассоедините флаконы, удалив иглу из пробки флакона с растворителем, а затем удалите иглу из флакона с препаратом. Осторожно покачивайте флакон до полного растворения препарата. Убедитесь, что весь препарат полностью растворился, иначе при введении он останется на фильтре.

Приготовленный раствор не охлаждать.

Введение препарата

Вводить в/в при комнатной температуре не позже, чем через 3 ч после приготовления раствора.

В/в введение шприцом

Перед введением осмотреть на предмет изменения цвета или наличия в растворе посторонних частиц.

Рекомендуется использовать пластиковые шприцы, т.к. при использовании препаратов данного типа внутренняя поверхность стеклянных шприцев обычно становится клейкой.

1. Присоедините иглу-фильтр к одноразовому шприцу и потяните поршень на себя для забора воздуха в шприц.

2. Введите иглу во флакон с приготовленным раствором Гемофила М.

3. Введите во флакон воздух, а затем наберите раствор в шприц.

4. Снимите иглу-фильтр со шприца, насадите на него соответствующую иглу и введите препарат в/в, как рекомендовано далее.

5. Если пациенту необходимо ввести более 1 флакона Гемофила М, содержимое флаконов можно набирать в 1 шприц. В результате уменьшаются потери препарата. При этом содержимое каждого флакона следует набирать через отдельную неиспользованную иглу-фильтр.

1 игла-фильтр предназначена для набора содержимого только 1 флакона

Скорость введения

Гемофил М может вводиться со скоростью до 10 мл/мин без выраженных побочных реакций.

До и после введения препарата следует определять частоту пульса. Если частота пульса значительно увеличилась, уменьшение скорости или приостановка введения препарата обычно позволяют быстро ликвидировать данные симптомы.

Побочное действие:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

При применении Гемофил ммогут быть отмечены аллергические реакции. Следует проинформировать пациентов о ранних симптомах повышенной чувствительности, таких как крапивница, сыпь, стеснение в грудной клетке, стридорозное дыхание, снижение АД и анафилаксия, при появлении которых рекомендуется прекратить введение препарата.

Несмотря на наличие в Гемофиле М следов мышиного белка (менее 0.1 нг на 1 МЕфактора VIII), случаев образования антител к мышиному белку не отмечено.

Имеются сообщения о единичных эпизодах появления у больных стеснения в груди, тошноты и нарушении вкуса в момент введения препарата.

Содержащийся в препарате в наибольшей концентрации белок - это альбумин. Реакции на введение альбумина очень редки, хотя тошнота, лихорадка, озноб или кожные высыпания могут иметь место.

Практически все лекарственные препараты вызывают побочные эффекты. Как правило, это происходит при приеме лекарств в максимальных дозах, при использовании лекарства в течение долгого времени, при приеме сразу нескольких лекарств. Возможна и индивидуальная непереносимость конкретного вещества. Это может привести к серьезным последствиям, поэтому если лекарственное средство вызывает у вас побочное действие, надо прекратить его прием и обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Не известно.

Очень важная информация, на которую не всегда обращают должное внимание при приеме лекарств. Если вы принимаете два и более препаратов, то они могут либо ослаблять, либо усиливать действие друг друга. В первом случае вы не получите от лекарства ожидаемого эффекта, а во втором – рискуете получить передозировку или даже отравиться.

Особые указания:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Гемофил М следует назначать только при подтвержденном диагнозе дефицита фактора VIII. Не следует ожидать положительного эффекта от назначения препарата при наличии дефицита других факторов.

Технология производства Гемофила М значительно снижает содержание группоспецифичных антител в конечном препарате.

Гемофил М производится из человеческой плазмы.

Все препараты, приготовленные из плазмы человека, могут содержать инфекционные агенты, например, вирусы, что может привести к развитию заболевания. Риск передачи инфекционных агентов с такими препаратами максимально снижен в результатае скрининга доноров на перенесенные ранее и тестирование на наличие текущих вирусных инфекций, а также технологических процессов удаления и/или инактивации вирусов, однако он не может быть полностью исключен.

Исследования показали, что сольвент-детергентная обработка Гемофила М в процессе производства приводит к инактивации вирусов с липидной оболочкой, таких как вирус гепатита В и вирус имммунодефицита человека, и практически не влияет на антигемофильную активность. Эффективность Метода М в вирусной инактивации была продемонстрирована in vitro как в отношении оболочечных, так и безоболочечных вирусов.

Клинические исследования по применению Гемофила М у больных, ранее не получавших антигемофильные препараты (PUPs), показали, что у больных не было обнаружено признаков гепатита ни А ни В за период наблюдения до 9 месяцев.

Некоторые вирусы, такие как парвовирус В19 или гепатита А, чрезвычайно сложно удалить или инактивировать. Парвовирус В19 может вызывать серьезные осложнения у беременных женщин и у лиц с нарушениями иммунитета.

Т.к. данный препарат произведен из человеческой крови, имеется риск передачи инфекционных агентов, например, теоретически, возбудителя болезни Крейтцфельда-Якоба.

Обо всех заболеваниях, обнаруженных врачом и, возможно, вызванных этим препаратом сообщить производителю.

Пациент должен быть проинформирован о возможном риске и преимуществе терапии данным препаратом.

Хотя доза может быть определена на основе приведенных выше расчетов, настоятельно рекомендуется, когда это возможно, проводить регулярные лабораторные исследования плазмы пациента через определенные интервалы времени с целью контроля уровня фактора VIII у больного. Таким образом контролируют, достигнут ли желаемый уровень фактора VIII и поддерживается ли он на заданном уровне. Если активность фактора VIII в плазме больного не достигает желаемого уровня, или кровотечение не контролируется, несмотря на достаточную дозу препарата, следует заподозрить наличие ингибиторов.

Специальными лабораторными методами можно обнаружить наличие ингибиторов и количественно определить их.

Если титр ингибиторов низкий (< 10 Бетезда Единиц/мл), то после введения фактора VIII в количестве, достаточном для нейтрализации ингибиторов, дополнительное количество фактора VIII окажет прогнозируемый эффект.

Никогда не используйте лекарства с истекшим сроком годности. В лучшем случае они вам не помогут, а в худшем – нанесут вред.

Условия хранения:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Список Б. Хранить при температуре от 2°С до 30°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 30 месяцев. Не использовать после окончания срока годности

Никогда не используйте просроченные лекарства. В лучшем случае они не подействуют, а в худшем – нанесут вред.

Условия отпуска из аптек:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

Препарат отпускается по рецепту.

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

По рецепту

Производитель:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
  • BAXTER HEALTHCARE Corp.

Источник:

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль».
Последняя актуализация описания 28.09.2011

Дата регистрации:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

10.09.08

Регистрационный номер:

  • ГЕМОФИЛ МЛиофилизат для приготовления раствора для в/в введения

П N014383/01

Препараты с этим действующим веществом:

Категории:

Вы можете рассмотреть аналоги препарата Гемофил М в соответствующих категориях, как более дешевых, так и более дорогих:

Аналоги других групп:

Это лекарство относится к группе "Коагулянты(средства, повышающие свертываемость крови)". Также в эту группу входят: ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ II, VII, IX И X В КОМБИНАЦИИ [ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС], АГЕМФИЛ Б, Горец перечный

Аналоги лекарства Гемофил М - полная таблица сравнений.

Гемофил М - отзывы


Ваше сообщение

Разрешены файлы форматов: jpg, gif, png, bmp, zip, doc/docx, pdf.
Подпишитесь и мы сообщим об изменениях вам на почту
Нет опубликованых отзывов и комментариев.

Примечание

На нашей странице есть всё о лекарстве Гемофил М. Если Вам понадобится инструкция (аннотация) по применению препарата, найти Вы её можете также на странице нашего интернет-портала. Здесь вы можете ознакомиться с противопоказаниями, показаниями, узнать мнение всех пользователей и даже оценить отзывы врачей о препарате. Все знают, что человек, который думает о применении нового лекарства, всегда сталкивается с огромным числом вопросов. На нашем интернет-портале вы имеете возможность узнать ответы на них, уточнить, стоит ли давать Гемофил М детям (ребенку), и какой должна быть дозировка, а также прояснить другие спорные вопросы. Помимо того, на странице веб-ресурса приведены показания к применению лекарства Гемофил М при беременности, так что каждая женщина, которая скоро станет мамой, может осмыслить целесообразность его использования и оценить существующие риски. Хотите получить полноценную информацию о действии лекарственного препарата, о его противопоказаниях и возможных побочных действиях, а ещё прочитать про аналоги (заменители) лекарства? В таком случае, заходите на наш интернет-ресурс.
Администрация сайта не осуществляет деятельность в сфере медицинских услуг. Консультации и рекомендации носят лишь информационный характер и не являются полноценной медицинской помощью. Любая медицинская помощь осуществляется только в специализированных медицинских учреждениях. При любых недомоганиях обратитесь к врачу.
Показать больше информации