Специалистам Минздрава предстоит решить вопрос о привлечении отечественных дистрибуторов лекарств для закупки и ввоза в РФ медикаментов, которые не зарегистрированы в России. С данным запросом в ведомство обратилась глава думского комитета по вопросами семьи, женщин и детей Ольга Епифанова.
После принятия ФЗ от 23.01.15 г № 532-ФЗ в России существуют определенные сложности с обеспечением непрерывного доступа к необходимым лекарствам, с которыми сталкиваются граждане, нуждающиеся в постоянном приёме лекарственных средств в связи с имеющимся хроническим заболеванием. В итоге многие их них вынуждены прервать лечение. Данный закон предусматривает уголовную и административную ответственность за ввоз в страну фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных, а также незарегистрированных лекарственных средств. Таким образом, люди, страдающие опухолевыми или иными редкими заболеваниями, лишились шанса на приобретение необходимого средства через зарубежные интернет-аптеки и международные почтовые сервисы.
Эксперты удивляются, почему авторы документа поставили незарегистрированные лекарства на одну ступень с контрафактом. Ведь речь идёт о качественных фармсредствах, прошедшим все необходимые проверки. Таким образом, их ввоз нельзя считать таким же вредоносным действием, как и ввоз недоброкачественной продукции.
Все прежние попытки депутатов Госдумы урегулировать этот вопрос, исключив данные лекарства из запретительного списка, а также работы по их регистрации и разработке, не увенчались успехом. В частности, процедура лицензирования была признана нерентабельной, т.к. речь идёт не о лекарствах массового применения.
Источник: Известия