Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел!
Условия использования
Часто наблюдается евнухоидный тип телосложения: высокий рост, длинные конечности, узкие плечи, относительно широкий таз, плоская узкая грудь, сутуловатость, отложение жира на животе, груди, бедрах, но встречается и диспластическое телосложение с низким ростом и рядом мелких дисгенетических признаков. При полисомных вариантах физические аномалии и скелетные дисплазии еще более выражены и порождают некоторое сходство с болезнью Дауна вследствие микроцефалии, гипертелоризма и косого разреза глаз, эпиканта, прогнатизма, задержки роста. Больные с мозаичным вариантом - обычно без выраженных аномалий скелета, с гипогонадизмом вместо микроорхидизма. Азооспермия у них не обязательный симптом, и поэтому некоторые из этих больных могут иметь детей. Хотя ряд авторов и высказывают мнение о нормальном интеллекте у половины больных, все же симптомы недоразвития личности в целом с недостаточностью познавательных функций или без них следует считать существенными, связанными с хромосомной сущностью заболевания.
Для основного трисомного варианта синдрома Клайнфельтера характерна легкая степень психического недоразвития: дебильность или пограничная интеллектуальная недостаточность, которая также варьирует в степени и поэтому, надо полагать, отчасти растворяется в рамках невысокого «нормального» интеллекта при условии достаточной социальной адаптации. Авторы, описывающие группы больных с практически нормальным интеллектом, отмечают редкие случаи окончания ими средней школы, неспособность к творческому труду, приобретению высокой профессиональной квалификации.
Следующая глава:
Недостаточность предпосылок
Предыдущая глава:
Соматические проявления синдрома Клайнфельтера
