Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования

При сдавлении нерва происходит его повреждение, сопровождающееся нарушением метаболизма и деструктивными процессами в тканях, которые в свою очередь связаны с изменением кислородного гомеостазиса и активности протеолитических ферментов. Ограниченный протеолиз служит пусковым механизмом многих биологических процессов и обеспечивает быстрый физиологический ответ на изменение условий. В настоящей работе представлен материал о динамике кислородного режима седалищного нерва в различные сроки после его компрессии и активности протеаз в нервном стволе, икроножной мышце и сыворотке крови.
Исследования проведены на 70 кроликах обоего пола, массой от 2,2 до 3,0 кг. Микроциркуляцию кислорода в седалищном нерве определяли полярографически с использованием остеклованного платинового игольчатого электрода открытого типа под внутривенным гексеналовым наркозом. Исследовали кинетические процессы, отражающие переходные состояния. Рассчитывали константы скоростей (k) и начальные скорости потребления и поступления кислорода (У0) графически или по константам первого порядка. После регистрации исходных параметров микроциркуляции кислорода проводили длительное (30-40 мин) сдавление зажимом седалищного нерва и изучали динамику кислородного метаболизма в течение 2 ч посттравматического периода (27 животных). Электрод располагали в непосредственной близости от зоны травмы (19 кроликов) и при удалении от нее на расстояние 1-1,5 см (8 кроликов). На 43 животных были исследованы кислородный обмен в этих участках седалищного нерва через 1, 3, 30 и 90 сут после травмы и активность кислых протеаз в крови и тканях. Для получения сыворотки у кроликов через 1 и 3 сут забирали из бедренной вены кровь и центрифугировали: Животных забивали, быстро извлекали ткани (седалищный нерв, икроножная мышца), помещали в охлажденную среду выделения (0,15 М КС1, рН 7,4). Ткани промывали, гомогенизировали в соотношениях - мышцы (1:5), нерв- (1:10).

Следующая глава:
Исследования


Предыдущая глава:
ДИНАМИКА КИСЛОРОДНОГО ОБМЕНА В ТРАВМАТИЧЕСКИ ПОВРЕЖДЕННЫХ НЕРВНЫХ СТВОЛАХ