Рибонуклеаза инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Рибонуклеаза, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Рибонуклеаза, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
Состав
| Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения | 1 фл. |
|---|---|
| активное вещество: | |
| рибонуклеаза | 10 мг |
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 10 мг. По 5 мл во флаконах. По 10 фл. в картонной пачке.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3–4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 0,5% растворе прокаина).
Внутриплеврально — 25–50 мг в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,2% раствора прокаина.
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25–50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).
Местно. При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры — 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.
Раневые или язвенные поверхности присыпают порошком в количестве 0,025–0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9% растворе натрия хлорида в течение 2–10 дней.
При синуситах — 5–10 мг в 3–5 мл 0,9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания.
При отитах вводят в ухо по 0,5–1 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9% растворе натрия хлорида. После введения в пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин 0,9% раствором натрия хлорида. Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.
В/м, по 5–10 мг в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2–10 инъекций по 1–2 инъекции в день.
Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 ч в разовой дозе 25–30 мг; детям 1–3 лет — 5–8 мг (в зависимости от массы тела); 4–6 лет — 10–14 мг; 7–11 лет — 15–18 мг; 12–15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательной поверхности предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.
Фармакодинамика
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.
Показания
- заболевания дыхательных путей с наличием вязкой трудноотделяемой мокроты (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);
- пародонтоз;
- гингивит;
- гнойные раны;
- свищи;
- абсцессы;
- трофические язвы;
- синусит (острый, обострение хронического);
- средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);
- тромбофлебит;
- в составе комплексной терапии (в сочетании со специфическим гамма-глобулином) клещевого энцефалита (при тяжелом течении заболевания).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- хроническая сердечная недостаточность II–III стадии;
- дыхательная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- туберкулез легких (открытая форма);
- геморрагический диатез.
С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).
Побочные действия
Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При в/м введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.
Взаимодействие
Нет данных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не отмечено какое-либо отрицательное влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ООО «Самсон-Мед».
196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13.
Факс: (812) 102-45-91.