Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Купить Эремфат
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области

от 4 990

Купить В других регионах

Эремфат инструкции по формам выпуска

Инструкция к лекарству Эремфат, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.

Эремфат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
активное вещество:  
рифампицин натрия 616,4 мг
(соответствует 600 мг рифампицина)  
вспомогательные вещества: натрия аскорбат — 10 мг  

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 600 мг. Во флаконах прозрачного стекла тип I, укупоренных пробкой из бромбутиловой резины серого цвета и колпачком типа «flip-off» (алюминиевый колпачок с пластиковой крышкой красного цвета), 626,4 мг. 10 фл. в картонной коробке.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат: красный кристаллический порошок.

Способ применения и дозы

В/в капельно. При остропрогрессирующих и распространенных формах деструктивного туберкулеза легких, тяжелых гнойно-септических процессах, при необходимости быстрого создания высоких концентраций препарата в крови и очаге инфекции, в случаях, когда прием препарата внутрь затруднен или плохо переносится больными.

Приготовление раствора для в/в вливания: развести лиофилизат, добавив 10 мл воды для инъекций во флакон с препаратом. Встряхнуть флакон для обеспечения полного растворения содержимого флакона. После чего смешать полученный раствор с 500 мл 5% раствора декстрозы, 5% раствором фруктозы или 0,9% раствором натрия хлорида.

При необходимости введения меньшей дозы рифампицина, отбирают необходимое количество мл из флакона с растворенным препаратом (10 мл = 600 мг рифампицина, 5 мл = 300 мг рифампицина и т.д.) и смешивают с 5% раствором декстрозы, 5% раствором фруктозы или 0,9% раствором натрия хлорида. Скорость введения — 60–80 капель/мин.

Режим дозирования устанавливается врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции больного на лечение.

Если врачом не назначено иначе, рекомендуются следующие режимы дозирования.

Взрослые: 10 мг/кг, максимальная суточная доза — 600 мг.

Дети старше 12 лет: в таких же дозах, как и взрослым.

Дети от 6 до 12 лет: 10–20 мг/кг/сут, при длительной терапии ежедневная доза не должна превышать 450 мг.

Дети до 6 лет и грудные дети старше 2 мес: 15 мг/кг/сут.

Лечение туберкулеза

Суточная доза для взрослых — 450 мг, при тяжелых быстро прогрессирующих формах — 600 мг, вводится в 1 прием. Длительность в/в введения зависит от переносимости и составляет 1 мес и более (с последующим переходом на пероральный прием). Общая продолжительность применения при туберкулезе определяется эффективностью лечения и может достигать 1 года.

Для лечения туберкулеза комбинируют как минимум с одним противотуберкулезным средством (изониазид, пиразинамид, этамбутол, стрептомицин). Взрослым с массой тела менее 50 кг — 450 мг/сут; 50 кг и более — 600 мг/сут; детям и новорожденным — 10–20 мг/кг/сут, максимальная суточная доза — 600 мг.

При туберкулезном менингите, диссеминированном туберкулезе, поражении позвоночника с неврологическими проявлениями, при сочетании туберкулеза с ВИЧ общая продолжительность лечения — 9 мес, препарат применяется ежедневно, первые 2 мес в сочетании с изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом (или стрептомицином), 7 мес — в сочетании с изониазидом.

В случае легочного туберкулеза и обнаружения микобактерий в мокроте, применяют следующие 3 схемы (все продолжительностью 6 мес).

1. Первые 2 мес — как указано выше; 4 мес — ежедневно, в сочетании с изониазидом.

2. Первые 2 мес — как указано выше; 4 мес — в сочетании с изониазидом, 2–3 раза в течение каждой недели.

3. На протяжении всего курса — прием в сочетании с изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом (или стрептомицином) 3 раза в течение каждой недели. В тех случаях, когда противотуберкулезные препараты применяют 2–3 раза в неделю (а также в случае обострений заболевания или неэффективности терапии), прием их должен осуществляться под контролем медицинского персонала.

Инфекции нетуберкулезной этиологии

Суточная доза для взрослых — 300–900 мг (максимальная — 1200 мг); для детей старше 2 мес — 10–20 мг/кг. Суточную дозу делят на 2–3 введения. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально, в зависимости от эффективности и может составлять 7–10 дней. В/в введение следует прекратить, как только появится возможность для приема внутрь.

Лечение лепры

Мультибациллярные типы лепры (лепроматозный, пограничный, лепроматозный и пограничный). Взрослым — 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (100 мг 1 раз в сутки) и клофазимином (50 мг 1 раз в сутки + 300 мг 1 раз в месяц); детям — 10 мг/кг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (1–2 мг/кг/сут) и клофазимином (50 мг через день + 200 мг 1 раз в месяц). Минимальная продолжительность лечения — 2 года.

Мультибациллярные типы лепры (туберкулоидный и пограничный туберкулоидный). Взрослым — 600 мг 1 раз в месяц, в комбинации с дапсоном — 100 мг (1–2 мг/кг) 1 раз в сутки; детям — 10 мг/кг 1 раз в месяц. Продолжительность лечения — 6 мес.

Лечение бруцеллеза

900 мг/сут однократно в комбинации с доксициклином; средняя продолжительность лечения — 45 дней.

Профилактика менингококкового менингита

2 раза в сутки каждые 12 ч в течение 2 сут. Разовые дозы для взрослых — 600 мг; для детей — 10 мг/кг; для новорожденных — 5 мг/кг.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушениями функции печени и/или почек. Пациентам с нарушениями выделительной функции почек и сохраненной функцией печени коррекция дозы требуется только в том случае, когда она превышает 600 мг/сут.

Особенности применения после прерывания терапии

После прерывания терапии рифампицин назначается с постепенным повышением дозы. Необходим контроль функции почек, при необходимости рекомендовано назначение ГКС.

При в/в капельном введении Cmax рифампицина наблюдается к концу инфузии (вливания). На терапевтическом уровне концентрация препарата при в/в введении поддерживается в течение 8–12 ч, в отношении высокочувствительных возбудителей — в течение 24 ч. Рифампицин хорошо проникает в ткани и жидкости организма и обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральном экссудате (накапливающаяся между оболочками, окружающими легкие, богатая белком жидкость), мокроте, содержимом каверн (полости в легких, образовавшиеся вследствие омертвения ткани), костной ткани. Наибольшая концентрация препарата создается в тканях печени и почек.

Через ГЭБ проникает только в случае воспаления мозговых оболочек. Проникает через плаценту (концентрация в плазме плода — 33% от концентрации в плазме матери) и выделяется с грудным молоком (вскармливаемые грудным молоком дети получают не более 1% от терапевтической дозы препарата).

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — 25-О-деацетилрифампицин. Выводится преимущественно желчью, 80% — в виде метаболита; почками — 20%.

У пациентов с нарушениями выделительной функции почек T1/2 удлиняется только в тех случаях, когда дозы рифампицина превышают 600 мг. Выводится при перитонеальном диализе и гемодиализе. У пациентов с нарушениями функции печени отмечается увеличение концентрации рифампицина в плазме и удлинение T1/2.

Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками не наблюдается (за исключением рифамицина).

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, противотуберкулезное средство первого ряда. В низких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Rickettsia typhi, Mycobacterium leprae; в высоких концентрациях — на некоторые грамотрицательные микроорганизмы. Характеризуется высокой активностью в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллиназообразующие и многие штаммы метициллинрезистентные), Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных кокков: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae. Ha грамположительные бактерии действуют в высоких концентрациях. Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Селективно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных микроорганизмов. При монотерапии препаратом относительно быстро отмечается селекция резистентных к рифампицину бактерий. Перекрестная резистентность с другими антибиотиками (за исключением остальных рифамицинов) не развивается.

  • туберкулез всех форм и локализаций в составе комбинированной терапии;
  • лепра (в комбинации с дапсоном и клофазимином — мультибациллярные типы заболевания);
  • инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рифампицину микроорганизмами (в случаях резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии, после исключения диагноза туберкулеза и лепры);
  • бруцеллез — в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксициклин);
  • менингококковый менингит (профилактика у лиц, находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом, бациллоносителей Neisseria meningitidis).
  • повышенная чувствительность к рифампицину и другим рифамицинам или к любому из компонентов препарата;
  • желтуха, недавно перенесенный (менее года) инфекционный гепатит;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • легочно-сердечная недостаточность II–III степени;
  • беременность (только по жизненным показаниям);
  • период грудного вскармливания;
  • грудной возраст до 2 мес.

С осторожностью: пациенты, злоупотребляющие алкоголем; указания на заболевания печени в анамнезе; новорожденные, недоношенные дети (в связи с возрастной незрелостью ферментных систем печени) и истощенные больные; возобновление лечения рифампицином после перерыва.

Побочные действия

Побочные эффекты приведены ниже по убыванию частоты возникновения у пациентов: часто — 1–10%; нечасто — 0,1–1%; редко — 0,01–0,1%; очень редко — <0,01%, включая отдельные сообщения.

Аллергические реакции: крапивница, эозинофилия, отек Квинке, бронхоспазм, артралгия, лихорадка.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея, анорексия; редко — эрозивный гастрит, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ в сыворотке крови, гипербилирубинемия, гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органа зрения: редко — снижение остроты зрения.

Со стороны нервной системы: редко — головокружение, головная боль, атаксия, дезориентация, мышечная слабость.

Со стороны органов кроветворения: редко — лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, нефронекроз.

Прочие: индукция порфирии, нарушение менструального цикла, миастения, гиперурикемия, обострение подагры.

Местные реакции: флебит в месте введения.

При интермиттирующей или нерегулярной терапии или при возобновлении лечения после перерыва, возможны гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль, головокружение, миалгия), кожные реакции, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, следует сообщить этом врачу.

Взаимодействие

Рифампицин вызывает индукцию ферментной системы печени системы цитохрома Р450, ускоряя метаболизм ЛС.

Рифампицин ускоряет метаболизм (снижается концентрация в плазме крови и соответственно уменьшается действие) антиаритмических средств (дизопирамид, пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид), теофиллина, некоторых трициклических антидепрессантов, пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, азатиоприна, барбитуратов (в т.ч. фенобарбитал, гексобарбитал), буспирона, БКК (дилтиазем, нифедипин, верапамил), противогрибковых препаратов (в т.ч. итраконазол), циметидина, тироксина, ГКС, карбамазепина, гидантоинов (фенитоин), зидовудина, дапсона, хлорамфеникола, тербинафина, нейролептиков (в т.ч. галоперидол), транквилизаторов (в т.ч. диазепам), β-адреноблокаторов (в т.ч. пропранолол), сердечных гликозидов (в т.ч. дигоксин), пропафенона, циклоспорина, половых гормонов, эналаприла, ингибиторов ЦОГ-2 (в т.ч. целекоксиб), гиполипидемических препаратов (в т.ч. симвастатин), лозартана, антималярийных препаратов (в т.ч. мефлохин), цитостатиков (в т.ч. тамоксифен).

Следует избегать совместного применения с ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, нельфинавир).

Рифампицин ускоряет метаболизм эстрогенов и гестагенов (уменьшается контрацептивный эффект пероральных контрацептивов).

Изониазид и/или пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей степени, чем при назначении одного рифампицина, у больных с предшествующим заболеванием печени.

Ко-тримоксазол (сульфаметоксазол+триметоприм) увеличивает концентрацию рифампицина в крови.

Передозировка

Симптомы: отек легких, спутанность сознания, судороги.

Лечение: симптоматическая терапия, форсированный диурез.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется назначение препарата беременным, за исключением случаев, когда врач, оценив соотношение пользы и риска для беременной и плода, принимает решение о том, что применение препарата необходимо.

В период лечения препаратом необходимо прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Лечение рифампицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением.

В/в инфузию проводят под контролем АД; при длительном введении возможно развитие флебита.

При длительном применении показан систематический контроль картины периферической крови и функций печени.

Лечение ЛС следует начинать после исследования функции печени (определение концентрации билирубина и активности аминотрансфераз в крови, тимоловая проба), а в процессе лечения проводить его ежемесячно. При нарастающих явлениях нарушения функции печени применение ЛС следует прекратить.

На фоне лечения кожа, мокрота, пот, кал, слезная жидкость, моча приобретают оранжево-красный цвет. Может стойко окрашивать мягкие контактные линзы.

Для предотвращения развития резистентности микроорганизмов необходимо применять в комбинации с другими противомикробными средствами.

В случае развития гриппоподобного синдрома, не осложненного тромбоцитопенией, гемолитической анемией, бронхоспазмом, одышкой, шоком и почечной недостаточностью, у больных, получающих препарат по интермиттирующей схеме следует рассмотреть возможность перехода на ежедневный прием. В этих случаях дозу увеличивают медленно: в первый день назначают 75–150 мг, а нужной терапевтической дозы достигают за 3–4 дня. В случае, если отмечены указанные выше серьезные осложнения, рифампицин отменяют.

Необходимо контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

Терапия в период беременности (особенно в I триместре) возможна только по жизненным показаниям. При назначении в последние недели беременности может наблюдаться послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. В этом случае назначают витамин К.

Женщинам детородного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции).

В случае профилактического применения у бациллоносителей менингококка необходим строгий контроль за пациентами для того, чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину.

В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови.

Возможен ложноположительный результат при иммунологическом определении опиатов в моче.

Следует учитывать, что рифампицин взаимодействует с контрастными препаратами, применяемыми при холецистографии. Под его влиянием могут искажаться результаты рентгенографических исследований.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

По рецепту.

Производитель

Фатол Арцнаймиттель ГмбХ. Роберт-Кох-Штрассе, 66578 Шиффвайлер, Германия.

Адрес для претензий в России: 191040, Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, 12/2-21.

Тел./факс: (812) 572-22-76.

Отзывы 0