Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Меглюмина акридонацетат
Meglumine acridоnacetate
МЕЖДУНАРОДНЫЕ НЕПАТЕНТОВАННЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ (МНН) - АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЛИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Препараты с действующим веществом Меглюмина акридонацетат
-
Циклоферон®
Циклоферона линимент 5%
Циклоферона таблетки 0,15 г
Циклоферон® для инъекций 12,5%
Меглумина акридонацетат
Меглюмина акридонацетат инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Меглюмина акридонацетат, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Меглюмина акридонацетат
Способ применения и дозы
Раствор для инъекций, таблетки. Взрослым: раствор для инъекций — в/м или в/в, разовая доза для взрослых 0,25–0,5 г, для детей из расчета 6–10 мг/кг массы тела; таблетки — внутрь, за 0,5 ч до еды, не разжевывая, разовая доза для взрослы
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; раствор для инъекций, таблетки (дополнительно): декомпенсированный цирроз печени, детский возраст (до 4 лет).
Актуализация
2006
Латинское название вещества
Meglumine acridоnacetate
Фармакология
Фармакологическое действие - противовирусное, иммуностимулирующее, противовоспалительное. Стимулирует продукцию альфа-, бета- и гамма-интерферонов (до 60–80 ЕД/мл и выше) лейкоцитами, макрофагами, Т- и В-лимфоцитами, эпителиальными клетками, а также тканями селезенки, печени, легких, мозга. Проникает в цитоплазму и ядерные структуры, индуцирует синтез «ранних» интерферонов. Активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Способствует коррекции иммунного статуса при иммунодефицитных состояниях различного генеза, в т.ч. ВИЧ-обусловленных.
Активен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, ЦМВ, ВИЧ, различных энтеровирусов, хламидий.
Проявляет высокую эффективность при ревматических и других системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.
Отличается низкой токсичностью и отсутствием мутагенных, тератогенных, эмбриотоксических и канцерогенных эффектов.
При приеме внутрь максимально допустимой дозы Cmax в крови достигается через 1–2 часа, концентрация постепенно снижается через 7 часов, через 24 часа обнаруживается в следовых количествах. Проходит через ГЭБ. T1/2 составляет 4–5 ч. Не кумулирует при длительном применении.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Совместим с другими ЛС (в т.ч. антибиотиками, витаминами, химиопрепаратами, иммуномодуляторами, интерферонами).
Фармакологическая группа вещества
Индукторы интерферонов
Применения вещества
Раствор для инъекций, таблетки:
— инфекции: ВИЧ-обусловленные, цитомегаловирусные, герпетические; урогенитальные, в т.ч. хламидиоз, нейроинфекции (серозный менингит, клещевой боррелиоз, рассеянный склероз, арахноидит и др.), острый и хронический вирусный гепатит (A, B, C, D);
—