Технефит 99mTc
Technephyt 99mTc
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Действующее вещество (МНН) : Технеция [99mTс] фитат
Технефит 99mTc инструкции по формам выпуска
Инструкция к лекарству Технефит 99mTc, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.
Технефит 99mTc, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав
| Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения | |
| лиофилизат | 1 фл. |
| вспомогательные вещества: олова дихлорида дигидрат — 0,275 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — не более 37 мг; фитин — 11 мг | |
| готовый препарат | 1 мл |
| активное вещество: | |
| технеций-99м в виде технеция 99mTc фитата | 185–1480 МБк |
| вспомогательные вещества: олова дихлорида дигидрат — 0,055 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — не более 7,4 мг; фитин — 2,2 мг; натрия хлорид — 9 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. Во флаконах. 5 фл. в контурной ячейковой упаковке в коробке из картона.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат: белого цвета в виде порошка или пористой массы. Готовый препарат: бесцветная, прозрачная жидкость.
Характеристика
Физико-химические свойства
Технефит, 99mTc — радиофармацевтический препарат, готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mTc из генератора технеция-99м.
Изотоп 99mTc имеет период полураспада 6,04 ч. При распаде 99mTc испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.
Способ применения и дозы
В/в.
Приготовление препарата:
- 5 мл раствора натрия пертехнетата с объемной активностью 185–1480 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения лиофилизата.
Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата.
Вводимая доза — 1,5–2 МБк/кг. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.
Сцинтиграфию (сканирование) печени и селезенки проводят через 30–40 мин после инъекции препарата.
Сцинтиграммы (скеннограммы) оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации дефектов накопления.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит, 99mTc
| Органы и системы | Поглощенная доза, мГр/МБк | |
|---|---|---|
| Печень | 0,08 | |
| Селезенка | 0,04 | |
| Почки | 0,008 | |
| Мочевой пузырь | 0,0009 | |
| Красный костный мозг | 0,015 | |
| Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк | 0,004 |
Фармакокинетика
После в/в введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80% от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4% введенного количества за 2 ч.
Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки.
Фармакодинамика
Препарат интенсивно поглощается ретикуло-эндотелиальной системой печени и селезенки.
Показания
Сцинтиграфическая оценка анатомо-топографических особенностей печени и селезенки (форма, размер, структура) при опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях.
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам;
- острый гепатит;
- гипертермия;
- беременность;
- не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет.
Побочные действия
Побочные действия при применении препарата в диагностических целях не выявлены.
Взаимодействие
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими ЛС не обнаружено.
Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период кормления грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Условия отпуска из аптек
По заявкам в специализированные лечебно-диагностические учреждения.
Производитель
ООО «ДИАМЕД». 123182, Москва, ул. Живописная, 46.
Тел.: 8 (499) 270-03-83; 8 (499) 190-95-05.