Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования

При этом прослеживается четкая зависимость появления изменений проницаемости от дозы введенного этилового спирта с преимущественной локализацией их в дистальных отделах. В отличие от головного и спинного мозга периферические нервные стволы намного чувствительнее к действию различных эндогенных и экзогенных факторов вследствие отсутствия костной защиты. В то же время они обладают специализированным и относительно непроницаемым барьером, резко ограничивающим выбор веществ, пригодных для реализации энергетических потребностей.
Резкое угнетение барьерной функции седалищного нерва при продолжительном воздействии алкоголя можно связать с глубокими дистрофическими изменениями в периферических нервных стволах, особенно в их дистальных отделах. Поражение волокон обычно начинается с изменения окрашиваемости миелиновой оболочки, затем происходит распад миелина на крупные и мелкие глыбки. При длительном воздействии токсического фактора дегенеративным изменениям подвергаются осевые цилиндры. В далеко зашедшей стадии, когда развиваются вялые парезы или параличи, наблюдается перерыв аксона с вторичным валлеровским перерождением. Дистрофические изменения, обусловленные накоплением токсических продуктов обмена алкоголя (ацетальдегида, пировиноградной кислоты), сопровождаются, вероятно, снижением интенсивности тканевого метаболизма в пораженном стволе, что влечет за собой уменьшение проницаемости для примененного в качестве индикатора меченого фосфора, участвующего в осуществлении обменных процессов в нервной ткани.
Повышенное поступление 32Р в мышечную ткань голени при продолжительности алкоголизации 1 мес и выраженная тенденция к нормализации уровня накопления метки через 3 мес свидетельствуют о наличии фазных изменений проницаемости.

Следующая глава:
Резкое угнетение барьерной функции седалищного нерва


Предыдущая глава:
Результаты исследования функционального состояния гистогематических барьеров