Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником - покиньте раздел! Условия использования
Купить Леркамен® 10
В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области

от 306

Купить В других регионах

Леркамен® 10 инструкции по формам выпуска

Инструкция к лекарству Леркамен® 10, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.

Леркамен® 10, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
лерканидипина гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А); повидон — К30; магния стеарат  
пленочная оболочка: Опадрай OY-SR-6497 (гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, краситель железа оксид желтый)  

в блистерах непрозрачная ПВХ-пленка/алюминиевая фольга по 7 или 14 шт.; в пачке картонной 1 блистер по 7 или 14 шт. или 2 блистера по 14 шт.

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от бледно-желтого до светло-желтого цвета с риской на одной стороне. Вид на изломе: светло-желтого цвета.

Способ применения и дозы

Внутрь.

По 1 табл. (10 мг) в сутки не менее чем за 15 мин до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. В зависимости от достигнутого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 2 табл. (20 мг). Терапевтическая доза подбирается постепенно, увеличение дозы до 20 мг осуществляется через 2 нед после начала приема препарата.

Применение у пожилых пациентов

Корректировки дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек или печени

При наличии почечной или печеночной недостаточности легкой или средней тяжести, как правило, коррекции дозы не требуется, начальная доза — 10 мг, затем следует с осторожностью увеличивать дозу до 20 мг.

Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь. Cmax в плазме крови обнаруживается через 1,5–3 ч и составляет 3,3 и 7,66 нг/мл после приема 10 и 20 мг соответственно. Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связь с белками плазмы крови превышает 98%. Элиминация происходит путем биотрансформации, около 50% принятой дозы экскретируется с мочой.

Среднее значение T1/2 составляет 8–10 ч. Длительность терапевтического действия составляет 24 ч. Кумуляция при повторном приеме не наблюдается.

Блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК), производное дигидропиридинового ряда, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего снижается ОПСС. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием. Благодаря высокой селективности к гладкомышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует.

  • эссенциальная артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
  • повышенная чувствительность к лерканидипину, другим производным дигидропиридинового ряда или любому компоненту препарата;
  • хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
  • нестабильная стенокардия;
  • обструкция сосудов, исходящих из левого желудочка сердца;
  • в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда;
  • выраженные нарушения функции печени;
  • нарушение функции почек (Cl креатинина <12 мл/мин);
  • непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы;
  • беременность и период кормления грудью;
  • женщины детородного возраста, не пользующиеся надежной контрацепцией;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность; пожилой возраст; синдром слабости синусового узла (без кардиостимулятора); ИБС; дисфункция левого желудочка.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится. Редко отмечались эффекты, связанные с сосудорасширяющими свойствами препарата: периферические отеки, ощущение приливов крови к лицу, сердцебиение, тахикардия, боль в груди, выраженное снижение АД, стенокардия, астения, утомляемость, головная боль, головокружение; очень редко: желудочно-кишечные нарушения (диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея), обратимое повышение активности печеночных ферментов, инфаркт миокарда, полиурия, кожная сыпь, сонливость, миалгия, гиперплазия десен.

Взаимодействие

При проведении комплексной терапии Леркамен® 10 хорошо совместим с β-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ.

С осторожностью следует назначать с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин и др.).

При назначении препарата совместно с индукторами CYP3A4 (антидепрессанты, рифампицин) возможно снижение гипотензивного действия препарата.

При применении Леркамена® 10 одновременно с сердечными гликозидами необходимо проводить мониторинг на признаки интоксикации дигоксином.

Одновременное применение с циметидином не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме, при высоких дозах циметидина может увеличиваться биодоступность и гипотензивный эффект лерканидипина.

Возможно усиление гипотензивного действия при употреблении сока грейпфрута.

Употребление этанола может потенцировать действие препарата.

Передозировка

Сведений о передозировке нет. Можно предположить, что симптомы сходны с таковыми у других производных дигидропиридина (периферическая вазодилатация с артериальной гипотензией и рефлекторной тахикардией, увеличение частоты и продолжительности приступов стенокардии, инфаркт миокарда). В случае передозировки проводится симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций

Поскольку на фоне терапии препаратом Леркамен® 10 возможно появление головокружения, астении, усталости и в редких случаях сонливости, в период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

По рецепту.

Производитель

Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия.

«По лицензии RECORDATI».

Адрес для предъявления претензий

115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. Б.

Тел. (495) 785-01-00, факс (495) 785-01-01.

Отзывы 0