FDA официально сообщило о случае сбоя оборудования во время кардиохирургического вмешательства, связанном с антивирусной компьютерной программой. Это произошло в феврале 2016 года, но расследование инцидента завершилось лишь сейчас.
При проведении манипуляции на сердце в американском госпитале произошло нарушение нормальной работы системы мониторинга Merge Hemo, а именно система потеряла связь с пациентом и отключилась. Название клиники, в которой это произошло, не уточняется.
Пациент, которому выполнялась катетеризация сердца, находился под общим наркозом. В течение пяти минут врачи не могли контролировать его состояние, т.к. экран электронного устройства никаких данных о его давлении, сердцебиении и прочих параметрах. Вскоре сотрудникам больницы удалось перезагрузить систему и восстановить её работоспособность.
Согласно данным проведенной экспертами FDA проверки, сбой произошёл из-за антивируса, который проверял программное обеспечение оборудования один раз в час. Специалисты клиники некорректно настроили программу, т.к. согласно рекомендациям разработчика, настолько частый запуск антивирусной программы не требуется. Кроме того, она не должна сканировать данные пациентов и медицинскую документацию.
Источник: International Business Times