Что такое medsovet.info? Федеральный медицинский информационный интернет-портал Подробнее
Данный справочно-информационный материал не является рекламой, не преследует целей продвижения товара, работ, услуг или иного объекта на рынке.

Более 150 тысяч российских врачей научатся читать ДНК-тесты

Российские врачи смогут пройти новую образовательную программу по генетике уже в 2022 году
Более 150 тысяч российских врачей научатся читать ДНК-тесты
Опубликовано: 19 ноября 2021 в 14:37

«Атлас» и Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (РМАНПО) разработали лекции, вебинары и мероприятия по генетике для широкого круга специалистов. Это позволит врачам различных специализаций интерпретировать результаты ДНК-исследований, анализировать данные по фармакогенетике и назначать на их основе релевантную терапию.

Более 150 000 врачей, обучающихся и проходивших обучение в РМАНПО, будут иметь доступ к вебинарам, лекциям и смогут посетить мероприятия.

«Стремительный прогресс в развитии и обновлении результатов в области генетических исследований является главным фактором спроса среди медицинских специалистов на регулярное обновление знаний в относительно молодой науке. ДНК-тесты помогают врачам узнать об индивидуальных особенностях пациента, чтобы подобрать необходимое лечение. Таргетная терапия уже широко используется в отечественной онкологии. Безусловно, мы наблюдаем высокий спрос, со стороны врачей, на повышение квалификации при работе с результатами генетических исследований. Уверен, что в скором времени такие виды анализов войдут в медицинский стандарт оказания помощи», - заявил ректор Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, Дмитрий Сычев.

На фоне активного развития современной концепции в медицинской отрасли идея о создании уникального образовательного проекта по генетике, генетическим тестам и персонализированной медицине быстро преобразовалась в проект сотрудничества между РМАНПО и «Аталас». На данный момент разработана концепция обучения широкого круга специалистов, которые будут иметь доступ к вебинарам, лекциям и смогут посетить мероприятия по фармакогенетике, онкогенетике, генетике и вспомогательным репродуктивным технологиям (ЭКО и ПГТ), роли ДНК-исследований при планировании беременности и проведении анализов во время беременности, а также по применению пользовательских генетических тестов и исследований микробиоты в клинической практике. Более того, врачам будут предложены вспомогательные материалы, которые помогут им в ежедневной работе. В частности, для специалистов составлены таблицы со списком мутаций и пояснениями, как просчитывать риски развития заболеваний на этапе планирования семьи. Для онкологов подготовлены алгоритмы проверки мутаций на патогенность в базах данных.

«В течение 8 лет команда «Атлас» занимается научными исследованиями и разработками в области генетики человека, микробиоты кишечника, онкогенетики. Мы создаём технологические новации для внедрения в повседневную медицинскую практику как в России, так и на рынках Европы и Азии. Тысячи врачей в разных уголках мира уже имеют возможность работать в формате превентивной и персонализированной медицины с нашими тестами и сервисами. Важнейшим фактором внедрения новых технологий мы считаем образование. Не секрет, что образовательные стандарты не всегда поспевают за развитием технологий. В этой связи, мы совместно с коллегами из РМАНПО решили сформировать комплексную программу, которая поможет врачам получить агрегированную и самую актуальную информацию о возможности применения генетических исследований в клинической практике», - комментирует медицинский директор биомедицинского холдинга «Атлас» Андрей Перфильев.

Уже более 10 лет одним из трендов в мировом здравоохранении является персонализированный подход к профилактике и лечению заболеваний, для реализации которого необходимо в первую очередь подготовить профессиональное сообщество, обеспечив доступ ко всем современным научным данным и практическим кейсам.

В образовательную программу «Атлас» и РМАНПО вошли лекции, практические занятия и мероприятия, посвященные роли генетических исследований при планировании и во время беременности, в изучении наследственных онкологических синдромов и подборе индивидуальных программ лечения, а также блок по персонализированной медицине о важности индивидуального подхода в подборе лекарственных средств. Реализовать уникальный практикоориентированный курс по генетике, который разработан на основе фундаментальных академических знаний и практического опыта, планируется в следующем году. Фокус в нем сделан на создании индивидуальных траекторий обучения. Это означает, что врач сможет выбрать именно те лекции и посетить именно те мероприятия, которые соответствуют его сферам интересов. По итогам прохождения образовательных курсов врачи получат удостоверение установленного государственного образца и баллы НМО.

Источник: пресс-служба биомедицинского холдинга "Атлас"

ПОДЕЛИТЬСЯ

СМОТРИТЕ ТАКЖЕ
27 ноября 2018 в 22:54
#Выставки и конференции
25-я Международная специализированная выставка «Аптека»
7 ноября 2018 в 17:39
#Выставки и конференции
Петербург – лекарственная столица
28 августа 2018 в 13:26
#Новости партнеров
Медучреждениям запретят оказание ритуальных услуг
16 мая 2018 в 12:45
#Новости партнеров
Одна в России с синдромом NAIAD

КОММЕНТАРИИ

Ваше сообщение

Разрешеные форматы файлов: jpg, gif, png, zip, doc/docx, pdf.

Можно ли "победить" псориаз?
Псориаз — одно из самых распространённых кожных заболеваний. На Руси эта болезнь получила зловещее название "роза дьявола"...
Как оформить больничный лист
Как правильно оформить больничный лист, чтобы на работе не возникло никаких недоразумений и чтобы вы получили по нему деньги?